Beschreibung der Studie

Zweck dieser Studie ist es die Langzeit-Sicherheit und Wirksamkeit von Botulinumtoxin Typ A in der Behandlung von Patienten mit idiopathischer überaktiver Blase mit Harninkontinenz zu beurteilen.

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Studiendetails

Studienziel - Anzahl der Harninkontinenzepisoden; Zeitrahmen: Woche 12 - Prozentzahl Patienten mit einem positiven Ansprechen auf der 4-Punkte TBS (Treatment Benefit Scale); Zeitrahmen: Baseline, Woche 12
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 750
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Teilnahme an der vorangegangen Studie 191622-095 oder 191622-520

Ausschlusskriterien

  • Schwangere, stillende Frauen, oder Frauen die eine Schwangerschaft planen
  • Patienten mit Erkrankungen, oder Umständen welche, nach Meinung des Studienarztes, den Patienten bei Weiterbehandlung mit Botulinumtoxin Typ A einem Risiko aussetzten

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Studien.

Häufig gestellte Fragen

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