Beschreibung der Studie

Primäres Ziel: - Beschreibung des Überlebens unter realen Bedingungen von CRPC Patienten die Docetaxel als Erstlinientherapie erhielten und eine Progression der Erkrankung zeigen Sekundäres Ziel: - Beschreibung der Behandlungsmuster - Beschreibung der Charakteristika und des Outcomes der Patienten die eine Taxan-basierte Zweitlinientherapie erhalten haben im Vergleich mit anderen -Beschreibung des ökonomischen Outcome und des Outcome aus Patientensicht

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Studiendetails

Studienziel - Gesamtüberleben; Zeitrahmen: Zu Monat 12 oder Tod
Status Teilnahme nicht mehr möglich
Zahl teilnehmender Patienten 82
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Einschlusskriterien:
  • Patienten mit Progression des CRPC während der Docetaxel-basierten Erstlinienchemotherapie oder nach mindestens 3 Zyklen (entspricht 225mg/m2) der Docetaxel-basierten Erstlinienchemotherapie
  • Schriftliche Einverständniserklärung der Patienten

Ausschlusskriterien

  • Ausschlusskriterien:
  • Gleichzeitige Teilnahme an klinischen Studien zur Zweitlinientherapie des Prostatakarzinoms
  • Patienten haben weniger als 3 Zyklen der Docetaxel-basierten Erstlinienchemotherapie erhalten und diese nicht aufgrund der Progression der Erkrankung oder Toxitizät, sondern einem anderen Grund abgebrochen.
  • Patienten haben bereits mit einer Zweitlinientherapie begonnen
  • Die oben aufgeführten Informationen beabsichtigen nicht die vollständigen Kriterien, die in Bezug auf Teilnahme eines Patienten an der klinischen Studie relevant sind, zu enthalten.

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