Beschreibung der Studie

Bei dieser 12-wöchigen Studie werden Männern mit einer diagnostizierten überaktiven Blase verschieden hohe Dosen von UK-369,003 verabreicht. Die Patienten werden vor, während und nach der Behandlung eine Reihe von Fragebögen ausfüllen, um zu beurteilen, ob ihre Symptome der überaktiven Base und die erektile Funktion durch UK-369,003 verbessert wurden.

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Studiendetails

Studienziel - Dies ist eine Schätzstudie ohne primären Endpunkt. Es gibt Endpunkte für die Wirksamkeit. Zeitrahmen: 12 Wochen
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 2
Zahl teilnehmender Patienten 275
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Placebo
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männliche Probanden ab 18 Jahren
  • Dokumentierte, klinische Diagnose einer überaktiven Harnblase mit einer Miktionsfrequenz von >=8 Mal pro 24 Stunden und einer Anzahl von Drangepisoden von > 1 Episode pro 24 Stunden

Ausschlusskriterien

  • Neurologische Erkrankung, die die Blasenfunktion beeinflusst
  • Harnwegsinfektion

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Quelle

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