Beschreibung der Studie

Bei dieser Studie wird Sunitinib in der Behandlung von Patienten, die eine vorangegangen Sunitinib Malat Therapie abgeschlossen haben, für die weitere Behandlung verwendet. Die Patienten müssen in eine der folgenden Studien eingeschlossen gewesen sein: A6181030, A6181064, A6181078, A6181087, A6181094, A6181107, A6181108, A6181110, A6181111, A6181112, A6181113, A6181120, A6181126 and A6181170. Weitere, von Pfizer gesponsorte Studie könnten in Zukunft eingeschlossen werden.

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Studiendetails

Studienziel - Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (AEs) (Alle Ursachen); Zeitrahmen: Vom ersten Tag der Behandlung in der aktuellen Studie bis zu 28 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung; Beurteilung der AEs inklusive Art, Häufigkeit, Schweregrad (durch die National Cancer Institute [NCI] Common Toxicity Criteria [CTCAE], Version 3.0 Beurteilung von Zeitpunkt, Schweregrad und Bezug zu Laboranomalien. - Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten AEs (mit Behandlung in Bezug stehend); Zeitrahmen: Vom ersten Tag der Behandlung in der aktuellen Studie bis zu 28 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung; Beurteilung der AEs inclusive Art, Häufigkeit, Schweregrad (durch die National Cancer Institute [NCI] Common Toxicity Criteria [CTCAE], Version 3.0, Beurteilung von Zeitpunkt, Schweregrad und Bezug zu Laboranomalien.
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Behandlung innerhalb einer der folgenden Sunitinib Studien muss abgeschlossen sein: A6181030, A6181064, A6181078, A6181087, A6181094, A6181107, A6181108, A6181110, A6181111, A6181112, A6181113, A6181120, A6181126 and A6181170. Weitere von Pfizer gesponsorte Sunitinib Studie könnten in Zukunft eingeschlossen werden.

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