Beschreibung der Studie

- Daten über die Routine Behandlung von Blasenhyperaktivität mit Emselex werden gesammelt. Die allgemeinen Ziele der Studie sind die Produktsicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, und Akzeptanz bei den Patienten zu bewerten.

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Studiendetails

Studienziel - Unerwünschte Ereignisse, Nebenwirkungen, generelle Verträglichkeit aus Sicht der Arztes; Zeitrahmen: nach 2-3 Monaten Therapie (Langzeit 6 Monate)
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 5821
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten mit Hyperaktiver Blase die mit Emselex behandelt werden

Ausschlusskriterien

  • Ausschlusskriterien sind die Kontraindikationen, die in dem Beipackzettel des Deutschen Produkts genannt werden

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Quelle

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