Beschreibung der Studie
Vergleich der Compliance der Patientinnen Treosulfan oral vs. intravenös (definiert als Ende der Therapie für die Patientin)
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| Studienziel | - Vergleich der Patienten-Compliance in beiden Armen definiert als Therapie-Abbrüche; Zeitrahmen: Während der Studienbehandlung |
| Status | Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen |
| Studienphase | 3 |
| Zahl teilnehmender Patienten | 160 |
| Stationärer Aufenthalt | Keiner |
| Studientyp | Interventionell |
| Finanzierungsquelle | Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor |
Kostet die Teilnahme Geld?
Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.
Teilnahmevoraussetzungen
Einschlusskriterien
- Patientin mit rezidiviertem Ovarialkarzinom
- Studientherapie als drittes Dosierungsschema
- Messbare oder auswertbare Tumorläsionen oder Progression definiert als CA-125 mehr als >= 100 U/ml
- Alter >= 70 Jahre
- ECOG 0-2
- Schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien
- Vorbehandlung mit Treosulfan
- Patientin ohne messbare oder auswertbare Tumorläsionen oder CA-125 mehr als >= 100 U/ml
- Keine adäquate Knochenmarkfunktion (Leukozyten <= 2,9 x 109/l, Plättchen <= 100 x 109/l
- Kreatinin und Bilirubin innerhalb >= 1,25 fache der normalen Spanne der Referenzlabore
- Simultane Strahlentherapie
Adressen und Kontakt
Häufig gestellte Fragen
Fachinformationen
Eine wissenschaftliche Kurzbeschreibung ist in englischer Sprache verfügbar.
Quelle
- Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Stand: 26.01.2015
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