Beschreibung der Studie

Vergleich der Compliance der Patientinnen Treosulfan oral vs. intravenös (definiert als Ende der Therapie für die Patientin)

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Studiendetails

Studienziel - Vergleich der Patienten-Compliance in beiden Armen definiert als Therapie-Abbrüche; Zeitrahmen: Während der Studienbehandlung
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 160
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patientin mit rezidiviertem Ovarialkarzinom
  • Studientherapie als drittes Dosierungsschema
  • Messbare oder auswertbare Tumorläsionen oder Progression definiert als CA-125 mehr als >= 100 U/ml
  • Alter >= 70 Jahre
  • ECOG 0-2
  • Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien

  • Vorbehandlung mit Treosulfan
  • Patientin ohne messbare oder auswertbare Tumorläsionen oder CA-125 mehr als >= 100 U/ml
  • Keine adäquate Knochenmarkfunktion (Leukozyten <= 2,9 x 109/l, Plättchen <= 100 x 109/l
  • Kreatinin und Bilirubin innerhalb >= 1,25 fache der normalen Spanne der Referenzlabore
  • Simultane Strahlentherapie

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Eierstockkrebs-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Eine wissenschaftliche Kurzbeschreibung ist in englischer Sprache verfügbar.

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