Beschreibung der Studie

Eine klinische Studie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von AUY922 im Vergleich mit anderen Arzneimitteln, die bei Magenkarzinom als Zweitlinientherapie wirken, bei Patienten, mit Versagen der Erstlinientherapie, zu untersuchen.

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Studiendetails

Studienziel - Progressionsfreies Überleben; Zeitrahmen: 21 Tage Zyklus: Behandlung bis zum Tod, Lost-to-Follow-up oder Ausscheiden aus der Studie
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 2
Zahl teilnehmender Patienten 120
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Radiologisch bestätigtes fortgeschrittenes Magenkarzinom
  • Eine vorangegangene Chemotherapie-Linie
  • Progressive Erkrankung
  • Eine messbare Läsion
  • Bluttest innerhalb der Normgrenzen laut Protokoll
  • WHO) Performance Status ≤ 1
  • In der Lage eine Einwilligungserklärung zu unterschreiben

Ausschlusskriterien

  • Keine symptomatischen Gehirnmetastasen
  • Keine Antikoagulantien vom Coumarintyp
  • Keine Leber- oder Nierenerkrankung
  • Keine eingeschränkte Herzfunktion
  • Keine schwangeren oder stillenden Frauen
  • Andere durch das Protokoll definierte Ein-/Ausschlusskriterien können zur Anwendung kommen

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Magenkrebs-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Quelle

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