Beschreibung der Studie

Das primäre Ziel der Studie ist es das Gesamtüberleben bei oral verabreichter Linifanib Monotherapie einmal täglich im Vergleich zu Sorafenib zweimal täglich als Standardbehandlung bei Probanden mit fortgeschrittenem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom zu beurteilen.

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Studiendetails

Studienziel -Gesamtüberleben; Zeitrahmen: Von der Randomisierung bis zum Tod des Patienten; monatlich beurteilt
Status Teilnahme nicht mehr möglich
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 1100
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Einschlusskriterien
  • Histologische oder zytologische Diagnose eines nicht-resezierbaren oder metastasierten HCC
  • Child Pugh A
  • ECOG Performance Status 0-1
  • Adäquate hämatologische, Leber-, und Nierenfunktion

Ausschlusskriterien

  • Ausschlusskriterien
  • Vorangegangene systemische Behandlung des HCC (Intravenöse oder orale Gabe statt lokoregional)
  • Vorangegangene lokale Therapie (inklusive gezielte Therapie der Leber) innerhalb von 4 Wochen vor Einschluss
  • Unbehandelte Metastasen des Gehirns oder der Meningen
  • Momentane Therapie im Rahmen einer anderen klinischen Studie
  • Schwangerschaft oder Stillzeit

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Leberkrebs-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Text in englischer Sprache verfügbar.

Quelle

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