Beschreibung der Studie

Diese Anwendungsbeobachtung umfasst die Erhebung der Sehkraft mit einer neuen Intraokularlinse bei Patienten mit Grauem Star.

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Studiendetails

Studienziel Die Platzierung der Intraokularlinse wird einen Tag postopertaive bestimmt und mit den Werten der postoperativen 3-Monatsergebnissen verglichen. Das Sehen in die Ferne und Nähe wird bei jeder postoperativen Untersuchung ab der 1-Wochenkontrolle quantitativ bestimmt.
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 50
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle AMO Germany Vertreter für Europa

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Gesunde Patienten mit beidseitigen Grauen Star, Frauen dürfen nicht schwanger sein oder stillen.

Ausschlusskriterien

  • Unkontrollierte systemische oder okuläre Erkrankungen; Teilnahme an einer anderen Studie

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Diese Anwendungsbeobachtung umfasst die Erhebung der Sehkraft mit einer neuen Intraokularlinse bei Patienten mit einem bilateralen Grauen Star und einer zu korrigierenden Hornhautverkrümmung in mindestens einem Auge. Es sollen in dieser multizentrischen, prospektiven Studie das Sehvermögen in der Ferne und Nähe untersucht werden sowie die Reduktion der Hornhautverkrümmung. Die Patientenzufriedenheit wird in einem Fragebogen erhoben.

Quelle

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