Beschreibung der Studie

Ziel der Beobachtung ist es Daten von Patienten mit Vorhofflimmern (die häufigste Herzrhythmusstörung) zu sammeln bezüglich ihrer medizinischen Vorgeschichte, ihrer weiteren Erkrankungen und ihrer medizinischen Versorgung; von besonderem Interesse ist dabei die Vermeidung von thromboembolischen Ereignissen [d.h. Bildung eines Blutpfropfs in einem Blutgefäß (Thrombus), der vom Blutstrom mitgerissen wird und ein anderes Blutgefäß verstopft z.B. in der Lunge (Lungenembolie), im Gehirn (Schlaganfall), im Magen-Darm-Trakt, in den Nieren oder im Bein] .

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Studiendetails

Studienziel Sammlung von Daten von Patienten mit Vorhofflimmern bezüglich ihrer medizinischen Vorgeschichte, ihrer weiteren Erkrankungen und ihrer medizinischen Versorgung; von besonderem Interesse ist dabei die Vermeidung von thromboembolischen Ereignissen
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 5000
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Mindestalter: 18 Jahre / Schriftliche Einverständniserklärung / Vorgeschichte mit Vorhofflimmern innerhalb der letzten 12 Monate, dokumentiert durch elektrische Leitung (EKG, Holter, Schrittmacher, impantierbarer Kardioverter-Defibrillator)

Ausschlusskriterien

  • Keine

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Vorhofflimmern-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Ziel der Beobachtung ist es, einen detaillierten Einblick in die Besonderheiten und das Management von Patienten mit Vorhofflimmern zu erhalten, wobei die Prävention von thromboembolischen Ereignissen (insbesondere von Schlaganfällen) im Mittelpunkt steht.

Quelle

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