Beschreibung der Studie

MR Analyse der Ausbreitung von Lokalanästhetikum (LA) nach einer Blockade im Rückenbereich. Untersucht werden 10 gesunde, männliche Probanden. Die Blockade findet ultraschallgezielt im Rückenbereich (Paravertbralraum) statt, danach wird die Ausbreitung der Blockade mittels vorsichtigen Nadelstichen in den Dermatomen, genannt Headschen Zonen, eruiert. Ein Dermatom ist eine bestimmte Region, die von Nerven einer bestimmten Rückenmarksebene versorgt wird. Die Probanden müssen sich nach dem Block einer MRT Untersuchung unterziehen. Die Ausbreitung des LA soll in Korelation mit den Ergebnissen der MRT Bilden gesetzt werden.

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Studiendetails

Studienziel Evaluation der Ausbreiutng von Lokalanästhetikum im MRT nach ultraschallgezielter Paravertbralblockade
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 10
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Universitätsklinik für Klinische Pharmakologie

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • gesunde, männliche Probanden
  • Alter 18-45Jahre
  • unterschriebene und verstanden Einverständiserklärung, nachdem sie genau über Ablauf und Risiken informiert wurden.
  • BMI <30
  • Geistige Fähigkeit, die Studie zu vertehen

Ausschlusskriterien

  • Anatomsiche Abnormalitäten, die sichtbar sind
  • Spontanpneumothorax in der Anamnese
  • BMI > 30
  • NSAR Einnahne in den letzten 2 Wochen
  • Allergien gegen Mepivacain oder ein anderes Lokalanästhetikum vom Aminoamidtyp
  • Teilnahme an einer anderen Studie in den letzten 4 Wochen
  • Koagulopathien
  • Fehlende Kooperation
  • Pathologische Veränderungen im EKG (z.B.: AV Block, Bradykardie)
  • Klaustrophobie

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Analyse mittels MRT Bildern von der Ausbreitung von Lokalanästetikum im Paravertbralraum nach ultraschallgezielter Applikation. Untersucht werden männliche, gesunde Probanden.

Quelle

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