Beschreibung der Studie

Da Knochensarkome gehäuft bei jungen Menschen auftreten, bestehen für Patienten im Alter von mehr als 40 Jahren nur begrenzte Erfahrungen. Ziel von EURO-B.O.S.S. ist es, die Heilungsaussichten von Knochensarkompatienten im Alter von 41-65 Jahren zu überprüfen und möglichst hohe Heilungsraten zu erzielen. Erreicht werden soll dies durch den Einsatz einer Standardtherapie aus zugelassenen Medikamenten.

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Studiendetails

Studienziel Überleben
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up läuft noch
Studienphase 2 bis 3
Zahl teilnehmender Patienten 135
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Klinik Stuttgart

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • 149; Histologisch gesichertes ´´high-grade´´ Sarkom des Knochens mit folgenden Typen: Osteosarkom, Malignes fibröses Histiozytom, Leiomyosarkom, dedifferenziertes Chondrosarkom, Fibrosarkom, Angiosarkom
  • 149; Alter: 41 - 65 J
  • 149; normale Knochenmark-, hepatische, kardiale und renale Funktionen
  • 149; Keine Kontraindikation gegen Cisplatin, Doxorubicin, und Ifosfamid
  • 149; Vorliegen einer schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien

  • geplante Chemotherapie und/oder Nachbeobachtung nicht möglich
  • Vorangegangene Chemotherapie, die eine Behandlung mit einem oder mehreren in der Studie vorgesehenen Medikamenten ausschließt
  • Vorangegangene Chemotherapie für die Behandlung der aktuellen Tumor
  • ANC < 3 x 109/l, Thrombozyten < 100 x 109/l
  • Kreatinin-Clearance < 70 ml/min
  • LVEF < 55% oder Verkürzungsfraktion des linken Ventrikels < 28%
  • ECOG Status > 2
  • Chondrosarkom oder klein/rundzelliges Sarkom einschliesslich mesenchymales Chondrosarkom und Ewing-Sarkome
  • Schwangerschaft

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Knochenkrebs-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Offene, multizentrische, nicht-interventionelle Therapieoptimierungsstudie unter ausschließlicher Verwendung zugelassener Substanzen nach internationalen Konsenses über das Standardvorgehen bei Knochensarkomen älterer Patienten, mit dem Ziel epidemiologischer Untersuchungen zur Prozess- und Ergebnisqualität

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