Beschreibung der Studie

Es soll eine Datenbank mit Blutproben sowohl von gesunden Studienteilnehmern (BIC-1), als auch von Patienten der Notaufnahme mit typischen Herzbeschwerden (BIC-2) angelegt werden. Diese Blutproben sollen helfen neue Biomarkder, also Enzyme und Botenstoffe, zu finden und dann zu testen, ob und diese Biomarker helfen können die Risikoabschätzung, Diagnostik und damit auch Therapie der akuten und chronischen Herzerkrankungen (Herzinfarkt, Herzschwäche usw.) zu verbessern. BIC-1 umfasst die Sammlung von Bluproben und personenbezogenen Daten von 300 vermeintlich Gesunden Mitarbeitern der Charité Berlin.

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Studiendetails

Studienziel /
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Abbott Deutschland

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Volljährige, einwilligungsfähige, gesunde Probanden

Ausschlusskriterien

  • Kardiovaskuläre- und Stoffwechselerkrankungen
  • kein vollwertiger Arbeitsvertrag (z.B. Auszubildende, Studenten)
  • Abhängigkeitsverhältins vom Studienleiter
  • Unterbrinung in einer Anstalt auf gerichtliche oder behördliche Anordnung

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Herzinfarkt-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Es soll eine Biomaterialdatenbank sowohl von gesunden Studienteilnehmern (BIC-1) als auch von Patienten der Notaufnahme mit den kardialen Leitsymptomen Dyspnoe und akuter Thoraxschmerz (BIC-2) angelegt werden. Diese Materialien können dann zur Identifizierung und Evaluierung neuer, für die Risikostratifizierung und Diagnostik in der Kardiologie relevanter Biomarker verwendet werden, ohne dass dazu für jeden Marker eine eigene aufwendige prospektive Studie geplant und durchgeführt werden muss. Folgende Biomarker sollen unter Anderem im Rahmen unserer Studie erhoben werden: Myoeloperoxidase, Placental Growth Factor (PIGF), Vollblutcholine, high sensitivity Troponin I.

Quelle

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