Beschreibung der Studie

Überprüfung der Wirksamkeit von CellCept© (Mycophenolat Mofetil) zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen nach Risiko-Hornhautverpflanzung.

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Studiendetails

Studienziel Abstoßungsreaktion
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 140
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Hoffmann-La Roche AG

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Keratoplastik mit erhöhtem Abstoßungsrisiko ohne weitere Risikofaktoren für ein Transplantatversagen. (Re-Keratoplastik, Steroid-Response, Limbo-Keratoplastik, übergroßes Transplantat).

Ausschlusskriterien

  • Normalrisiko-Fälle. Herpes-Keratitis. Glaukom. Limbusstammzellinsuffizienz.

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Überprüfung der Wirksamkeit von CellCept© (Mycophenolat Mofetil) zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen nach perforierender Risikokeratoplastik

Quelle

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