Beschreibung der Studie

Dies ist eine multizentrische, randomisierte, offene, aktiv kontrollierte, 17 wöchige Phase 4 Studie mit zwei parallelen Gruppen.

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel - Vollständiges Zurückbilden aller AKs; Zeitrahmen: 11 Monate; Vollständiges Zurückbilden aller AKs im Behandlungsfeld bei Woche 8 für Ingenol Mebutat Gel 0,015% und Woche 17 für Diclofenac Natrium Gel 3%
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 500
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Nach verbaler und schriftlicher Information über die Studie müssen die Patienten ihre Einverständniserklärung vor jeglicher studienbezogenen Prozedur durch das Unterschreiben des Formulars der Einverständniserklärung (ICF) bereitstellen
  • Patienten mit 4 bis 8 klinisch typischen, sichtbaren und diskreten AKs innerhalb eines zusammenhängendem 25 cm² Behandlungsareal im Gesicht oder auf der Kopfhaut

Ausschlusskriterien

  • Lokalisation der ausgewählten Behandlungsfläche:
  • Auf der periorbitalen Haut
  • Auf der perioralen Haut/um die Nasenlöcher
  • Innerhalb von 5 cm um ein unvollständig geheilte Wunde
  • Innerhalb von 10 cm um ein vermutetes Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom oder eine andere Neoplasie

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Aktinische Keratose-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Wissenschaftliche Kurzbeschreibung in englischer Sprache verfügbar

Quelle

Sponsoren: Registrieren Sie sich auf Viomedo, um Ihre Studien zu veröffentlichen.