Beschreibung der Studie

Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung von Patientencharakteristika von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom im intermediären Stadium, die mit Nexavar behandelt werden, und deren Verteilung auf unterschiedliche Behandlungsgruppen, sowie die Feststellung von Wirksamkeits- und Sicherheitsparametern.

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Studiendetails

Studienziel - Die Verteilung der Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) im intermediären Stadium, die mit Nexavar behandelt werden, auf verschiedene Behandlungsgruppen wird durch die relative Frequenz von Patienten in jeder Behandlungsgruppe beurteilt; Zeitrahmen: Bis zu 54 Monate - Charakteristika von Patienten mit HCC im intermediären Stadium (BCLC-B), die mit Nexavar behandelt werden, werden durch die Beurteilung von demografischen Daten, Krankengeschichte, vorherige Behandlung des HCC, spezifische Begleitzustände (unter anderem) festgestellt; Zeitrahmen: Bis zu 54 Monate
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 500
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten mit einer Diagnose eines unresezierbaren hepatozellulären Karzinoms im intermediärem Stadium (BCLC-B), die vom Prüfarzt Nexavar verschrieben bekommen haben (das intermediäre Stadium der BCLC-Klassifikation [BCLC-B] umfasst Child-Pugh A und B Patienten mit großem/multifokalem HCC, die keine krebsbezogenen Symptome, makrovaskuläre Invasion oder extrahepatische Ausbreitung haben)

Ausschlusskriterien

  • Vorherige gerichtete Therapie für HCC

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Leberkrebs-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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