Beschreibung der Studie

Der Zweck dieser nicht-interventionellen Studie ist die Sammlung von Daten über Wirksamkeit und Sicherheit von Nab-Paclitaxel in der Routineanwendung

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Studiendetails

Studienziel - Zeit bis zur Tumorprogression (TTP); Zeitrahmen: 6 Monate nachdem der letzte Patient in die Studie kam (LPI)
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 700
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs, die mindestens 18 Jahre alt sind (keine Altersobergrenze)

Ausschlusskriterien

  • Kontraindikation nach Fachinformation von Abraxan®
  • Keine unterschriebene Einverständniserklärung
  • Schwangere oder stillende Patientin

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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