Beschreibung der Studie

Patienten werden vor, unter und nach einer Chemotherapie und/oder mediastinalen Bestrahlung mittels neuer MRT-(Magnet-Resonant-Tomographie)-Techniken untersucht, um die Nebenwirkungen der Therapie auf den Herzmuskel bildgebend sichtbar zu machen. Langfristiges Ziel ist eine verbesserte Risikoabschätzung sowie die Erforschung des prognostischen Potentials der verschiedenen Techniken bei Malignompatienten.

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Studiendetails

Studienziel Nach Abschluss der MRT-Untersuchung werden die erhobenen Messparameter (T1, T2, myokardialer Strain, Late Enhancement, Volumetrie) mittels verschiedener Softwares nachverarbeitet und quantifiziert, anschließend erfolgt der Vergleich mit dem gesunden Referenz-Kollektiv.
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 80
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Uniklinik Köln, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

Ausschlusskriterien

  • Kontraindikationen gegen das MRT (Schrittmacher, Insulinpumpe, Cochleaimplantate, künstliche Herzklappen, etc.); hochdringlicher Start der Therapie, welche nicht für die Durchführung der MRT-Untersuchung aufschiebbar ist; vorbekannte Herzerkrankungen oder eine manifeste, hämodynamisch relevante Herzinsuffizienz, die zu einer relevanten Belastung des Patienten durch die MRT-Untersuchung führen würde.

Adressen und Kontakt

Uniklinik Köln, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Cologne

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Patienten werden vor, unter und nach einer Chemotherapie und/oder mediastinalen Bestrahlung mittels neuer MR-Techniken (Mapping, Feature Tracking) untersucht, um die myokardialen Nebenwirkungen der Therapie bildgebend sichtbar zu machen. Langfristiges Ziel ist eine verbesserte Risikoabschätzung sowie die Erforschung des prognostischen Potentials der verschiedenen Techniken bei Malignompatienten.

Quelle: Deutsches Register Klinischer Studien