Beschreibung der Studie

Bewertung des Behandlungserfolges und der Lebensqualität von Patienten mit Aktinischer Keratose (Hautschädigung durch UV-Strahlen), die während einer Dauer von 8 Wochen mit Ingenol Mebutat (Picato) behandelt werden.

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Studiendetails

Studienziel - Aktinische Keratose; Zeitrahmen: 8 Wochen; Dokumentation des Verlaufs von aktinischer Keratose und von Hautbefundev während der ambulanten Routineanwendung von Picato® - Lebensqualität; Zeitrahmen: 8 Wochen; Lebensqualität des Patienten während der ambulanten Routineanwendung von Picato® - Dosierung von Picato®; Zeitrahmen: 8 Wochen; verschriebene und angewendete Dosierungen und Adhärenz während der ambulanten Routineanwendung von Picato®
Status Teilnahme nicht mehr möglich
Zahl teilnehmender Patienten 1080
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Nicht hyperkeratotische, nicht hypertrophe aktinische Keratosen, bei denen eine Behandlung mit Picato® indiziert ist und die Behandlung von den Ärzten beabsichtigt ist.

Ausschlusskriterien

  • Vorheriger Gebrauch von Picato® in dem Bereich, der für die Behandlung vorgesehen war
  • Jegliche andere spezifische lokale Behandlung von aktinischer Keratose während der letzten 8 Wochen in dem Bereich, der für die Behandlung vorgesehen war
  • Melanom, Plattenepithelkarzinom oder Spinaliom in dem Bereich, der für die Behandlung vorgesehen war
  • Offene Wunden in dem Bereich, der für die Behandlung vorgesehen war
  • Kontraindikationen laut der Verschreibungsinformation

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Aktinische Keratose-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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