Beschreibung der Studie

Analyse menschlichen Blickverhaltens bei Betrachtung komplexer Szenarien (Fotos, Kunstwerke, Internetseiten). Ziel ist die Erforschung des Einflusses von Bildeigenschaften sowie individuellen Eigenschaften des Betrachters auf das Blickverhalten. Im Rahmen der Studie sitzen VersuchsteilnehmerInnen vor einem Monitor und betrachten Bilder und Internetseiten. Dabei wird das Blickverhalten gemessen. Zudem werden einige standardisierte Fragebögen zur Erfassung von Persönlichkeitseigenschaften ausgefüllt. Untersucht werden soll die Hypothese, dass sowohl Eigenschaften der Betrachtungsgrundlage als auch Persönlichkeitseigenschaften jeweils signifikant zur Erklärung beobachtbaren Blickverhaltens beitragen.

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Studiendetails

Studienziel Im Rahmen der Studie werden insgesamt ca. 600 Probanden in mehreren Schritten mit variierenden Bildvorlagen getestet. Nach abgeschlossener Erhebung von jeweils ca. 100 Probanden (600 Probanden bis Sept. 2016) werden die mittels eines Remote Eye-Trackers erhobenen Blickbewegungsdaten mit Bezug auf Fixationsverteilung, Sakkadenaktivität, Fixationsdauer und Pupillenweite analysiert. Die Fragebögen (Neo-FFI, TPF, BIS/BAS) werden entsprechend der Manuale ausgewertet und mit den Blickbewegungsdaten in Zusammenhang gebracht.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 600
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Deutsche Forschungsgemeinschaft

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Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Gesunde Probanden in gutem Allgemeinzustand und motiviert bei der Studie freiwillig mitzumachen.
  • Alter zwischen 18 und 50 Jahren.
  • Normale Sehschärfe (evtl. mit Korrektur via Brille oder Kontaktlinsen), normale Farbsichtigkeit
  • Unterschriebene Einwilligung in die Untersuchung

Ausschlusskriterien

  • Keine schriftliche Einwilligung des Probanden oder bei Abbruch der Studie durch den Probanden

Adressen und Kontakt

Universität zu Köln, Köln

Ansprechpartner: Dr. Kai Kaspar

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Häufig gestellte Fragen

Analyse menschlichen Blickverhaltens bei Betrachtung komplexer Szenarien (Fotos, Kunstwerke, Internetseiten). Ziel ist die Erforschung von bottom-up gesteuerter Aufmerksamkeit (Bildeigenschaften) sowie der Einfluss von top-down wirkenden Faktoren (individuellen Eigenschaften des Betrachters) auf das Blickverhalten. Das Blickverhalten wir über einen Remote-Eye Tracker registriert. Zudem werden einige standardisierte Fragebögen zur Erfassung von Persönlichkeitseigenschaften ausgefüllt. Untersucht werden soll die Hypothese, dass sowohl Eigenschaften der Betrachtungsgrundlage als auch Persönlichkeitsvariablen jeweils signifikant zur Erklärung beobachtbaren Blickverhaltens beitragen.

Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten, medizinischen Geräten oder Verfahren nachzuweisen. Sie untersuchen, welche Behandlungsmethode sich am besten zur Therapie einer bestimmten Erkrankung oder Gruppe von Betroffenen eignet. Vor der Marktzulassung müssen alle neuen Behandlungsmethoden einer Reihe von klinischen Prüfungen unterzogen werden.

Klinische Studien bilden die Voraussetzungen für neue Behandlungsmöglichkeiten. Die Ergebnisse klinischer Studien treiben den medizinischen Fortschritt. Sie geben Ärzten das Wissen darüber wie Behandlungen eingesetzt werden und für wen sie sich am besten eignen. Nur durch den Einsatz der freiwilligen Teilnehmer können Studien erfolgreich abgeschlossen werden. Die teilnehmenden Patienten bekommen auch die Möglichkeit sehr früh von einer neuen Behandlung zu profitieren. Es dauert nämlich durchschnittlich 12 Jahre bis eine neue Behandlung öffentlich verfügbar wird. Alle Behandlungen und Medikamente, die Patienten derzeit nutzen, wurden im Rahmen klinischer Studien erprobt, um sicherzugehen, dass diese sicher sind und wirken.

Damit sichergestellt wird, dass nur diejenigen Betroffenen an der Studie teilnehmen, die am wahrscheinlichsten davon profitieren, werden Sie von dem Studienarzt umfassend untersucht. Dieser Vorgang wird als Screening bezeichnet und findet, vor einer möglichen Studienteilnahme, in dem jeweiligen Studienzentrum statt. Dazu gehört auch ein Gespräch mit dem Studienarzt, welches Sie umfassend über die Studie aufklärt und Ihnen die Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen. Je nach Studie sind zusätzliche Untersuchungen (z.B. Labor oder Ultraschall) notwendig, um zu bestimmen, ob Sie an der Studie teilnehmen können.

Es gibt verschiedene Gründe, an klinischen Studien teilzunehmen. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur medizinischen Forschung. Sie erhalten Zugang zu neuartigen Behandlungsmethoden, die sich möglicherweise besser für Ihre Erkrankung eignen, als bisherige Ansätze. Darüber hinaus könnten Sie von der intensiven und individuellen medizinischen Betreuung in den Studienzentren profitieren. Die Teilnahme an einer klinischen Studie eröffnet vielen Betroffenen eine neue Perspektive, ihre gesundheitliche Situation verbessern zu können.

Klinische Studien werden durchgeführt, weil noch nicht alle Einzelheiten über ein Medikament, medizinisches Gerät oder Verfahren bekannt sind. Es besteht die Möglichkeit, dass Sie nicht von der Studienteilnahme profitieren. Alle potenziellen Risiken werden vor Studienbeginn mit Ihnen ausführlich im Studienzentrum besprochen. So können Sie für sich den möglichen Nutzen sorgfältig gegen eventuelle Risiken abwägen. Sie können bei den Gesprächen so viele Fragen stellen, bis Sie sich sicher für oder gegen eine Teilnahme entscheiden können.

Sie können Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie jederzeit und ohne Angabe von Gründen beenden.

Die bei der Studie gesammelten Informationen dürfen nur zu Forschungszwecken verwendet werden. Ihre Informationen werden in einer verschlüsselten Form gespeichert, die zu keiner Zeit einen Rückschluss auf Ihre Person erlaubt. Lediglich Ihr Studienarzt hat die Möglichkeit, die Informationen zu entschlüsseln. Falls die Studienergebnisse im Rahmen von Präsentationen oder Veröffentlichungen verwendet werden, werden Sie niemals namentlich erwähnt. Auch wird niemandem ohne Ihr schriftliches Einverständnis mitgeteilt, dass Sie an der Studie teilnehmen bzw. teilgenommen haben.

Quelle: Deutsches Register Klinischer Studien