Beschreibung der Studie

Frauen, bei denen während der Schwangerschaft Brustkrebs diagnostiziert wurde, können in dieser Studie registriert werden. Es werden 4 Wochen nach Geburt Daten über das fetale Ergebnis gesammelt, das mütterliche Ergebnis aus der Schwangerschaft sowie der angewandten Brustkrebstherapie (Behandlung, Ansprechen auf die Chemotherapie, Art der Operation), die angewandten diagnostischen Methoden (Palpation, US, Mammographie) und das Ergebnis von Mutter und Kind nach 5 Jahren Therapie.

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Studiendetails

Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 500
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Frauen mit histologisch bestätigtem Brustkrebs während der Schwangerschaft.
  • Einverständnis für Datenerhebung und Probennahme.

Ausschlusskriterien

  • Brustkrebsdiagnose außerhalb der Schwangerschaft.

Adressen und Kontakt

German Breast Group, Neu Isenburg, Hessen

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Häufig gestellte Fragen

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Wissenschaftliche Kurzbeschreibung in englischer Sprache verfügbar

Quelle

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