Beschreibung der Studie

Die primäre Arbeitshypothese ist der Vergleich, ob die Heilungsdauer von Herpatch- Serum, Compeed Patches und Zovirax Creme gleich sind.

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Studiendetails

Studienziel Das primäre Ziel ist die klinische Heilungszeit von dem Herpatch Serum im Vergleich zur Acyclovir Creme und den Compeed Patcheszu erheben.
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 180
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Sylphar NV

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männliche und weibliche Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Schriftliche Einwilligung der teilnehmenden Person (bzw. des gesetzlichen
  • nach erfolgter Aufklärung
  • Gesunde Probanden, Probanden mit abgeschlossener Therapie bzw. ohne
  • schmerzhafte Zahn-, bzw. Mundschleimhauterkrankungen
  • Vorhandener Herpes simplex labialis

Ausschlusskriterien

  • Anzeichen darauf, dass die Patientin/Patient den Prüfplan Voraussichtlich nicht einhalten wird (z.B. mangelnde Kooperationsbereitschaft)
  • Probanden mit schweren allgemeinmedizinischen Erkrankungen
  • Einnahme von Antibiotika oder Antiphlogistika in den letzten zwei Wochen vor Studienbeginn
  • Einnahme von entzündungshemmenden Medikamenten während der Dauer der Studie; orale Erkrankungen, z.B. Gingivitis ulcerosa (NUG), Parodontitis
  • ulcerosa (NUP)
  • Erkrankungen des Immunsystems
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen die in der Studie verwendeten Substanzen
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Alkohol oder Drogenabusus in jüngster Vergangenheit bis zum einem Jahr
  • Ein Mitarbeiter des Sponsors oder der Studie, oder ein Mitglied deren engeren
  • Familie
  • Teilnahme in einer anderen klinischen Studie oder Einnahme eines zu
  • untersuchenden Medikamentes innerhalb von 30 Tagen der Testphase

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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180 Probanden mit einem rezidivierendem Herpes simplex labialis werden in die Studie aufgenommen. Sie werden randomisiert in drei Behandlungsgruppen eingeteilt: 1. Gruppe Herpatch Serum 2. Gruppe Zovirax Creme 3. Gruppe Compeed Patches. Die Behandlungsdauer beträgt maximal zehn Tage. Die Zeit zwischen dem Ausbruch der Krankheit bis zur kompletten Heilung wird notiert.

Quelle

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