Beschreibung der Studie

Die Studie erfasst mit Hilfe eines Patientenfragebogens neurologische Symptome von Patienten mit verschiedenen Krebsarten, die eine Therapie mit Docetaxel Omnicare® erhalten

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Studiendetails

Studienziel Erfassung der Neurotoxizität in ihrem Schweregrad und ihrer Dauer (während der Therapie alle 3 Monate und nach Therapieende alle 6 Monate) bei Patienten unter Therapie mit Docetaxel Omnicare® durch Selbsteinschätzung in Form eines Patientenfragebogens (FACT-GOG-Ntx)
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle OMNICARE Pharma GmbH

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männliche und weibliche Patienten ≥ 18 Jahre
  • Diagnose einer Tumorerkrankung, für die die Behandlung mit Docetaxel Omnicare® gemäß
  • Fachinformation indiziert ist
  • Ärztliche Entscheidung (unabhängig von der Studienteilnahme), den Patienten mit Docetaxel Omnicare® zu behandeln
  • Nach Einschätzung des Arztes ist eine ausreichende Compliance des Patienten zu erwarten.
  • Schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten zur retro- und prospektiven pseudonymisierten Erfassung, Weiterleitung und Auswertung von Daten sowie zur Einsichtnahme in die Daten im Rahmen des Monitoring liegt vor.

Ausschlusskriterien

  • Keine

Adressen und Kontakt

Praxis, Ansbach

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Praxis, Aachen

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Praxis, Neuss

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Praxis, Berlin

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Praxis, Dortmund

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Praxis, Hannover

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Praxis, Köln

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Praxis, Leipzig

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Praxis, Lehrte

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Praxis, Halle Saale

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Praxis, Krefeld

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Praxis, Schwerin

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Praxis, Celle

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Praxis, Würselen

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Häufig gestellte Fragen

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Die Studie erfasst die Neurotoxizität unter Docetaxel Omnicare® bei Patienten mit verschiedenen Tumorentitäten

Quelle

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