Beschreibung der Studie

Die Studie erfasst mit Hilfe eines Patientenfragebogens neurologische Symptome von Patienten mit verschiedenen Krebsarten, die eine Therapie mit Docetaxel Omnicare® erhalten

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Studiendetails

Studienziel Erfassung der Neurotoxizität in ihrem Schweregrad und ihrer Dauer (während der Therapie alle 3 Monate und nach Therapieende alle 6 Monate) bei Patienten unter Therapie mit Docetaxel Omnicare® durch Selbsteinschätzung in Form eines Patientenfragebogens (FACT-GOG-Ntx)
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle OMNICARE Pharma GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männliche und weibliche Patienten ≥ 18 Jahre
  • Diagnose einer Tumorerkrankung, für die die Behandlung mit Docetaxel Omnicare® gemäß
  • Fachinformation indiziert ist
  • Ärztliche Entscheidung (unabhängig von der Studienteilnahme), den Patienten mit Docetaxel Omnicare® zu behandeln
  • Nach Einschätzung des Arztes ist eine ausreichende Compliance des Patienten zu erwarten.
  • Schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten zur retro- und prospektiven pseudonymisierten Erfassung, Weiterleitung und Auswertung von Daten sowie zur Einsichtnahme in die Daten im Rahmen des Monitoring liegt vor.

Ausschlusskriterien

  • Keine

Adressen und Kontakt

Praxis, Würselen

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Praxis, Schwerin

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Praxis, Lehrte

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Praxis, Hannover

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Praxis, Berlin

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Praxis, Ansbach

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Praxis, Halle Saale

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Praxis, Köln

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Praxis, Dortmund

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Praxis, Aachen

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Praxis, Celle

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Praxis, Krefeld

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Praxis, Leipzig

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Praxis, Neuss

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Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Die Studie erfasst die Neurotoxizität unter Docetaxel Omnicare® bei Patienten mit verschiedenen Tumorentitäten

Quelle

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