Beschreibung der Studie

In Übereinstimmung mit behördlichen Richtlinien wurde dieses Register entworfen, um Informationen über die Langzeitsicherheit von Adempas in der realen klinischen Praxis außerhalb der regulierten Umgebung einer kontrollierten klinischen Studie zu sammeln.

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Studiendetails

Studienziel - Anzahl an unerwünschten Ereignissen/schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen; Zeitrahmen: Bis zu 4 Jahre - Tod jeglicher Ursachen; Zeitrahmen: Bis zu 4 Jahre
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 900
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männliche und weibliche Patienten, die mit Adempas behandelt werden oder eine solche Behandlung beginnen
  • Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien

  • Patienten, die aktuell an einer interventionellen klinischen Studie teilnehmen

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Pulmonale Hypertonie-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Quelle

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