Beschreibung der Studie

Patienten mit einem Lungenhochdruck werden im Rahmen eines Registers über einen Zeitraum von 3 Jahren klinisch betreut und die Untersuchungsdaten eingepflegt. Ziel der Studie ist es, möglicherweise auftretende Beeinträchtigungen oder eine Verschlechterung der Lungen- und Herzfunktion durch Kontrolluntersuchungen frühzeitig zu entdecken, um sie behandeln zu können. Ferner sollen Indikatoren (sogenannte Biomarker) im Blut identifiziert werden, welche über den aktuellen Zustand von Lunge und Herz sowie den zu erwartenden klinischen Verlauf Auskunft geben.

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Studiendetails

Studienziel Ziel dieser prospektiven nicht-interventionellen Beobachtungsstudie ist es, die diagnostischen, prognostischen und therapeutischen Strategien sowie den klinischen Langzeitverlauf von Patienten mit bestätigter Diagnose einer pulmonalen Hypertonie (PH) zu evaluieren.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bundesministerium für Bildung und Forschung Dienstsitz Berlin

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • 1) Bestätigte Diagnose einer pulmonalen Hypertonie und (2) schriftliche Einwilligung der teilnehmenden Person oder des gesetzlichen Vertreters nach erfolgter Aufklärung.

Ausschlusskriterien

  • Anzeichen dafür, dass der Patient das Studienprotokoll voraussichtlich nicht einhalten wird (mangelnde Kooperationsbereitschaft oder -fähigkeit).

Adressen und Kontakt

Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Mainz

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Häufig gestellte Fragen

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Ziel dieser prospektiven epidemiologischen (Beobachtungs-)Studie ist es, die diagnostischen, prognostischen und therapeutischen Strategien sowie den klinischen Langzeitverlauf von Patienten mit bestätigter Diagnose einer pulmonalen Hypertonie (PH) zu evaluieren.

Quelle

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