Beschreibung der Studie

Ziel der Studie ist es, ein Patientenregister aufzubauen, das in Deutschland umfassend Daten zum Verlauf der Colitis ulcerosa, deren medikamentöse Therapie, den Verlauf der Proktokolektomie und den Gesundheitszustand nach erfolgter Proktokolektomie erfasst. Konkret sollen Daten zu Daten zur Erkrankung wie z.B. Schweregrad, Ausdehnung, Medikation, Diagnostikbefunde, chirurgisches Vorgehen oder Komplikationen auf einem Dokumentationsbogen erhoben werden. Diese Dokumentation wird vor der Operation, kurz nach der Operation und im Rahmen der Nachsorge durchgeführt.

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Studiendetails

Studienziel Ausprägung des Auftretens von peri- und postoperativen Komplikationen unter Einbeziehung medikamentöser Vorbehandlung.
Status Teilnahme vorübergehend ausgesetzt
Zahl teilnehmender Patienten 400
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Kompetenznetz DarmerkrankungenGerman IBD Study Group (bisher; aktuell wird Studie nicht mehr vom der GISG unterstützt und es obliegt dem Studienleiter, eine neue Finanzierungsquelle anzugeben oder ggf. die Studie als "gestoppt" einzustufen)

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Colitis ulcerosa-Patienten mit Indikation zur Proktokolektomie,
  • vorliegende Einverständniserklärung,
  • keine Altersbeschränkung

Ausschlusskriterien

  • Morbus Crohn,
  • fehlende Einverständniserklärung

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Das Ziel der Studie ist, den Einfluss des präoperativen Krankheits- und Therapieverlaufs bei der Colitis ulcerosa auf das Outcome von Proktokolektomien nach notwendig gewordener Proktokolektomie unter besonderer Berücksichtigung der mediamentösen Vortherapie prospektiv und multizentrisch in Deutschland zu untersuchen.

Quelle

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