Beschreibung der Studie

Hausärzte sind wichtige Ansprechpartner für die Erstellung einer Patientenverfügung und einer Vorsorgevollmacht. Jedoch ist bisher nicht viel bekannt zu der Häufigkeit, Dauer und den Umständen, unter denen eine hausärztliche Beratung für diese Dokumente stattfindet. Dies möchte die folgende Untersuchtung herausfinden, indem alle Lehrärzte der Allgemeinmedizinischen universitären standorte in Nordrhein-Westfahlen schriftlich befragt werden.

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Studiendetails

Studienziel Durchschnittliche Häufigkeit von Hausärztlichen Beratungsgesprächen pro Monat und durchschnittliche Dauer der Beratung in Minuten.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 959
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Institut für Hausarztmedizin am Universitätsklinum Bonn

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Niedergelassene Hausärzte in Nordrhein-Westfahlen

Adressen und Kontakt

Institut für Hausarztmedizin, Bonn

Ansprechpartner: Rieke Schnakenberg

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Institut für Allgemeinmedizin, Essen

Ansprechpartner: Rieke Schnakenberg

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Abteilung für Allgemeinmedizin, Bochum

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Schwerpunkt Allgemeinmedizin, Köln

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Lehrgebiet Allgemeinmedizin, Aachen

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Institut für Allgemeinmedizin und Familienmedizin, Witten-Herdecke

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Arbeitsbereich, Münster

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Häufig gestellte Fragen

Die geplante schriftliche Befragung von ca. 1.200 Hausärzten in Nordrhein-Westfahrlen soll erstmalig Aussagen liefern über Dauer, Umfang und Anlass von hausärztlichen Beratungsgesprächen zur Erstellung von Patientenverfügungen und Vorsorgevollmacht.

Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten, medizinischen Geräten oder Verfahren nachzuweisen. Sie untersuchen, welche Behandlungsmethode sich am besten zur Therapie einer bestimmten Erkrankung oder Gruppe von Betroffenen eignet. Vor der Marktzulassung müssen alle neuen Behandlungsmethoden einer Reihe von klinischen Prüfungen unterzogen werden.

Klinische Studien bilden die Voraussetzungen für neue Behandlungsmöglichkeiten. Die Ergebnisse klinischer Studien treiben den medizinischen Fortschritt. Sie geben Ärzten das Wissen darüber wie Behandlungen eingesetzt werden und für wen sie sich am besten eignen. Nur durch den Einsatz der freiwilligen Teilnehmer können Studien erfolgreich abgeschlossen werden. Die teilnehmenden Patienten bekommen auch die Möglichkeit sehr früh von einer neuen Behandlung zu profitieren. Es dauert nämlich durchschnittlich 12 Jahre bis eine neue Behandlung öffentlich verfügbar wird. Alle Behandlungen und Medikamente, die Patienten derzeit nutzen, wurden im Rahmen klinischer Studien erprobt, um sicherzugehen, dass diese sicher sind und wirken.

Damit sichergestellt wird, dass nur diejenigen Betroffenen an der Studie teilnehmen, die am wahrscheinlichsten davon profitieren, werden Sie von dem Studienarzt umfassend untersucht. Dieser Vorgang wird als Screening bezeichnet und findet, vor einer möglichen Studienteilnahme, in dem jeweiligen Studienzentrum statt. Dazu gehört auch ein Gespräch mit dem Studienarzt, welches Sie umfassend über die Studie aufklärt und Ihnen die Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen. Je nach Studie sind zusätzliche Untersuchungen (z.B. Labor oder Ultraschall) notwendig, um zu bestimmen, ob Sie an der Studie teilnehmen können.

Es gibt verschiedene Gründe, an klinischen Studien teilzunehmen. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur medizinischen Forschung. Sie erhalten Zugang zu neuartigen Behandlungsmethoden, die sich möglicherweise besser für Ihre Erkrankung eignen, als bisherige Ansätze. Darüber hinaus könnten Sie von der intensiven und individuellen medizinischen Betreuung in den Studienzentren profitieren. Die Teilnahme an einer klinischen Studie eröffnet vielen Betroffenen eine neue Perspektive, ihre gesundheitliche Situation verbessern zu können.

Klinische Studien werden durchgeführt, weil noch nicht alle Einzelheiten über ein Medikament, medizinisches Gerät oder Verfahren bekannt sind. Es besteht die Möglichkeit, dass Sie nicht von der Studienteilnahme profitieren. Alle potenziellen Risiken werden vor Studienbeginn mit Ihnen ausführlich im Studienzentrum besprochen. So können Sie für sich den möglichen Nutzen sorgfältig gegen eventuelle Risiken abwägen. Sie können bei den Gesprächen so viele Fragen stellen, bis Sie sich sicher für oder gegen eine Teilnahme entscheiden können.

Sie können Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie jederzeit und ohne Angabe von Gründen beenden.

Die bei der Studie gesammelten Informationen dürfen nur zu Forschungszwecken verwendet werden. Ihre Informationen werden in einer verschlüsselten Form gespeichert, die zu keiner Zeit einen Rückschluss auf Ihre Person erlaubt. Lediglich Ihr Studienarzt hat die Möglichkeit, die Informationen zu entschlüsseln. Falls die Studienergebnisse im Rahmen von Präsentationen oder Veröffentlichungen verwendet werden, werden Sie niemals namentlich erwähnt. Auch wird niemandem ohne Ihr schriftliches Einverständnis mitgeteilt, dass Sie an der Studie teilnehmen bzw. teilgenommen haben.

Quelle: Deutsches Register Klinischer Studien