Beschreibung der Studie

Die Studie erfasst mit Hilfe eines Patientenfragebogens neurologische Symptome von Patienten mit Darmkrebs, die eine unterstützende oder lindernde Therapie mit Oxaliplatin Omnicare® erhalten

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Studiendetails

Studienziel Erfassung der Neurotoxizität in ihrem Schweregrad und ihrer Dauer bei Patienten unter Therapie mit Oxaliplatin Omnicare® durch Selbsteinschätzung in Form eines Patientenfragebogens
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle OMNICARE Pharma GmbH

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männliche und weibliche Patienten ≥ 18 Jahre
  • Diagnose eines metastasierenden kolorektalen Karzinoms, für die die Indikation einer palliativen Chemotherapie besteht oder eines Kolonkarzinoms des Stadiums III (Dukes C) nach vollständiger Entfernung des primären Tumors, für die die Indikation einer adjuvanten Chemotherapie besteht
  • Ärztliche Entscheidung (unabhängig von der Studienteilnahme), den Patienten mit Oxaliplatin Omnicare® zu behandeln
  • Nach Einschätzung des Arztes ist eine ausreichende Compliance des Patienten zu erwarten.
  • Schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten zur retro- und prospektiven pseudonymisierten Erfassung, Weiterleitung und Auswertung von Daten sowie zur Einsichtnahme in die Daten im Rahmen des Monitoring liegt vor.

Ausschlusskriterien

  • Keine

Adressen und Kontakt

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Praxis, Ansbach

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Praxis, Berlin

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Praxis, Dortmund

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Praxis, Köln

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Praxis, Halle Saale

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Praxis, Hannover

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Praxis, Parchim

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Praxis, Krefeld

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Praxis, Leipzig

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Praxis, Neuss

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Häufig gestellte Fragen

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Die Studie erfasst die Neurotoxizität unter adjuvanter oder palliativer Therapie mit Oxaliplatin Omnicare® bei Patienten mit kolorektalem Karzinom

Quelle

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