Beschreibung der Studie

Diese Studie wird in Europa durchgeführt. Das Ziel der Studie ist es, die pharmakokinetischen Eigenschaften (die Medikamentenbelastung im Körper) von FIAsp (schneller wirksames Insulin-Aspart) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Typ 1 Diabetes zu untersuchen.

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Studiendetails

Studienziel - Bereich unter der Serum-Insulin-Aspart-Konzentrations-Zeit-Kurve; Zeitrahmen: von 0 bis 12 Stunden
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 1
Zahl teilnehmender Patienten 39
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Männlich oder weiblich zwischen 6-64 Jahren (beide inklusive) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
  • Typ 1 Diabetes Mellitus (klinisch diagnostiziert) seit mindestens 12 Monaten
  • Body Mass Index (BMI) für Kinder und Jugendliche (männlich und weiblich) zwischen dem 3ten und 97ten BMI-Perzentil und für Erwachsene gleich oder unter 28,0 kg/m^2

Ausschlusskriterien

  • Personen, die im vergangenen Monat Blut oder Plasma gespendet haben oder mehr als 500 ml innerhalb der letzten 3 Monate vor Screening
  • Raucher (definiert als eine Person, die mindestens eine Zigarette, Zigarre oder Pfeife täglich raucht)
  • Nicht in der Lage oder gewillt, das Rauchen und den Gebrauch von Nikotinersatzprodukten
  • während des stationären Zeitraums zu unterlassen

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Diabetes mellitus Typ 1-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Quelle

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