Beschreibung der Studie

Eine HIV-Infektion ist mit einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen assoziiert. Vor allem Patienten mit niedrigen CD4+-Zahlen haben eine höhere Inzidenz an strukturellen Herzerkrankungen. Die myokardiale T1-Relaxationszeit sowie die T1-abgeleitete extrazelluläre Volumenfraktion sind relativ neue Methoden zur nicht-invasiven myokardialen Gewebecharakterisierung, einschließlich diffuser Myokardfibrose. In unserer Studie werden HIV-Patienten mit hohen und niedrigen CD4+-Zahlen in einem 3T-MRT-Scanner untersucht (Ingenia 3T, Philips Medical, Best, Niederlande). Das Scanning-Protokoll beinhaltet übliche SSFP-Sequenzen, STIR-Imaging und LGT [späte Gadolinium-Anreicherung]. Alle HIV-Patienten werden in der HIV-Ambulanz der internistischen Abteilung des Krankenhauses behandelt und haben bezüglich Herzerkrankungen eine unauffällige Anamnese. Patienten werden in ganz Deutschland rekrutiert. Um Referenzwerte zu erhalten, wird eine Subgruppe von gesunden, altersangepassten Kontrollpersonen in die Studie mit eingeschlossen. Ziel der Studie ist es, in den untersuchten Subgruppen Unterschiede in den T1- und ECV-Werten aufzuzeigen. Zusätzlich möchten wir Cut-off-Werte für asymptomatische HIV-infizierte Patienten mit gesundem und beeinträchtigtem Myokard erstellen. Diese Studie könnte zeigen, ob myokardiales T1-Mapping ein potentieller Screening-Parameter für eine beginnende Herzerkrankung im Rahmen einer HIV-Infektion ist und ob eine Anwendung in der Routinediagnostik sinnvoll ist.

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Studiendetails

Studienziel - Native T1-Relaxationszeiten; Zeitrahmen: die Messung wird innerhalb von 2 Wochen nach dem MRT-Scan durchgeführt werden; Die T1-Relaxationszeiten werden direkt aus den T1-Abbildungen durch ROI-Analyse erhalten werden. Die T1-Abbildungen werden mit einem segmentalen Vorgehen analysiert werden. T1-Relaxationszeiten sind in [ms] angegeben.
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 100
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Chronische HIV-Infektion
  • Keine bekannte Herzerkrankung
  • Keine kardiovaskulären Risikofaktoren

Ausschlusskriterien

  • Kontraindikationen für MRT (z.B. Metallimplantate)
  • Chronische Nierenerkrankung

Adressen und Kontakt

Ansprechpartner: Julian A Luetkens, MD

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Häufig gestellte Fragen

Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten, medizinischen Geräten oder Verfahren nachzuweisen. Sie untersuchen, welche Behandlungsmethode sich am besten zur Therapie einer bestimmten Erkrankung oder Gruppe von Betroffenen eignet. Vor der Marktzulassung müssen alle neuen Behandlungsmethoden einer Reihe von klinischen Prüfungen unterzogen werden.

Klinische Studien bilden die Voraussetzungen für neue Behandlungsmöglichkeiten. Die Ergebnisse klinischer Studien treiben den medizinischen Fortschritt. Sie geben Ärzten das Wissen darüber wie Behandlungen eingesetzt werden und für wen sie sich am besten eignen. Nur durch den Einsatz der freiwilligen Teilnehmer können Studien erfolgreich abgeschlossen werden. Die teilnehmenden Patienten bekommen auch die Möglichkeit sehr früh von einer neuen Behandlung zu profitieren. Es dauert nämlich durchschnittlich 12 Jahre bis eine neue Behandlung öffentlich verfügbar wird. Alle Behandlungen und Medikamente, die Patienten derzeit nutzen, wurden im Rahmen klinischer Studien erprobt, um sicherzugehen, dass diese sicher sind und wirken.

Damit sichergestellt wird, dass nur diejenigen Betroffenen an der Studie teilnehmen, die am wahrscheinlichsten davon profitieren, werden Sie von dem Studienarzt umfassend untersucht. Dieser Vorgang wird als Screening bezeichnet und findet, vor einer möglichen Studienteilnahme, in dem jeweiligen Studienzentrum statt. Dazu gehört auch ein Gespräch mit dem Studienarzt, welches Sie umfassend über die Studie aufklärt und Ihnen die Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen. Je nach Studie sind zusätzliche Untersuchungen (z.B. Labor oder Ultraschall) notwendig, um zu bestimmen, ob Sie an der Studie teilnehmen können.

Es gibt verschiedene Gründe, an klinischen Studien teilzunehmen. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur medizinischen Forschung. Sie erhalten Zugang zu neuartigen Behandlungsmethoden, die sich möglicherweise besser für Ihre Erkrankung eignen, als bisherige Ansätze. Darüber hinaus könnten Sie von der intensiven und individuellen medizinischen Betreuung in den Studienzentren profitieren. Die Teilnahme an einer klinischen Studie eröffnet vielen Betroffenen eine neue Perspektive, ihre gesundheitliche Situation verbessern zu können.

Klinische Studien werden durchgeführt, weil noch nicht alle Einzelheiten über ein Medikament, medizinisches Gerät oder Verfahren bekannt sind. Es besteht die Möglichkeit, dass Sie nicht von der Studienteilnahme profitieren. Alle potenziellen Risiken werden vor Studienbeginn mit Ihnen ausführlich im Studienzentrum besprochen. So können Sie für sich den möglichen Nutzen sorgfältig gegen eventuelle Risiken abwägen. Sie können bei den Gesprächen so viele Fragen stellen, bis Sie sich sicher für oder gegen eine Teilnahme entscheiden können.

Sie können Ihre Teilnahme an einer klinischen Studie jederzeit und ohne Angabe von Gründen beenden.

Die bei der Studie gesammelten Informationen dürfen nur zu Forschungszwecken verwendet werden. Ihre Informationen werden in einer verschlüsselten Form gespeichert, die zu keiner Zeit einen Rückschluss auf Ihre Person erlaubt. Lediglich Ihr Studienarzt hat die Möglichkeit, die Informationen zu entschlüsseln. Falls die Studienergebnisse im Rahmen von Präsentationen oder Veröffentlichungen verwendet werden, werden Sie niemals namentlich erwähnt. Auch wird niemandem ohne Ihr schriftliches Einverständnis mitgeteilt, dass Sie an der Studie teilnehmen bzw. teilgenommen haben.

Die Ergebnisse von klinischen Studien beeinflussen die Behandlungsmethoden, mit denen Betroffene in der Gegenwart und der Zukunft behandelt werden. Daher ist es wichtig, zuverlässige Ergebnisse zu erhalten. Um zuverlässige Ergebnisse zu erhalten, müssen Studien sorgfältig geplant werden. Dazu gehört, dass die Teilnehmer vor Beginn in verschiedene Gruppen eingeteilt werden und genau definiert wird, wie die Gruppen behandelt werden. Auf diese Weise können Behandlungsmethoden unter gleichen Bedingungen miteinander verglichen werden. So kann im Anschluss der Studie eine Aussage darüber gefällt werden, welche der eingesetzten Behandlungsmethoden für die untersuchte Fragestellung am besten geeignet ist. Unabhängig davon, welcher Gruppe die Teilnehmer angehören, werden Sie intensiv durch das Studienpersonal betreut.

Quelle: Deutsches Register Klinischer Studien