Beschreibung der Studie

Propofol kann kontinuierlich in der Atemluft während einer Narkose gemessen werden. Diese Studie vergleicht Propofolkonzentrationen im Plasma und der Atemluft und prozessiertem elektroenzephalographischem Monitoring (Bispektral Index) unter klinischen Bedingungen mit Patienten und Totaler Intravenöser Anästhesie (TIVA). Die Target-Controlled-Infusionstechnik wird genutzt, um im Plasma adäquate Propofolkonzentrationen zu erreichen.

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Studiendetails

Studienziel - Ausgeatmetes Propofol (parts per billion/Teile pro Milliarde); Zeitrahmen: Kontinuierliche Messungen über 40min während der Einleitung der Anästhesie und 30 min während der Erholung von der Anästhesie
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 30
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • 18 Jahre alt
  • Schriftliche Einverständniserklärung
  • In der Lage und willig, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Risiko Score I-II

Ausschlusskriterien

  • Ablehnung des Patienten
  • Physischer ASA-Status des Patienten: III-IV
  • Schwangerschaft
  • Patienten mit neurologischer Erkrankung oder Schlaganfall in der Anamnese
  • Patienten mit gelegentlichem Drogenkonsum in der Anamnese
  • Patienten mit Alkoholabusus in der Anamnese
  • Bekannte Arzneimittelallergien
  • Unerwünschte Ereignisse während allgemeiner Anästhesie in der Anamnese
  • Totale Intravenöse Anästhesie nicht anwendbar

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Quelle

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