Beschreibung der Studie

Der Zweck dieser Studie ist es für maximal 6 Jahre Follow-Up Sicherheitsdaten von Patienten in abgeschlossenen Abirateronacetat-Studien zu sammeln.

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel - Die Anzahl an Patienten mit einem ernsten unerwünschten Ereignis; Zeitrahmen: Bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienpräparats
Status Teilnahme möglich
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Derzeit an einer als abgeschlossen angesehenen Abirateronacetat-Studie teilnehmend und mindestens 3 Monate mit Abirateronacetat-Tabletten behandelt.

Ausschlusskriterien

  • Gesundheitszustand, der Hospitalisierung bedarf.
  • Jeglicher Zustand oder Situation, die nach Meinung des Prüfarztes den Patienten einem signifikante Risiko aussetzen, die Studienergebnisse verfälschen oder signifikant mit der Teilnahme des Patienten an der Studie interferieren könnte.

Adressen und Kontakt

Für diese Studie ist uns kein Ansprechpartner bekannt.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Eine wissenschaftliche Kurzbeschreibung ist in englischer Sprache verfügbar.

Quelle

Sponsoren: Registrieren Sie sich auf Viomedo, um Ihre Studien zu veröffentlichen.