Beschreibung der Studie

Der Zweck dieser Studie ist es für maximal 6 Jahre Follow-Up Sicherheitsdaten von Patienten in abgeschlossenen Abirateronacetat-Studien zu sammeln.

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Studiendetails

Studienziel - Die Anzahl an Patienten mit einem ernsten unerwünschten Ereignis; Zeitrahmen: Bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienpräparats
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up läuft noch
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Derzeit an einer als abgeschlossen angesehenen Abirateronacetat-Studie teilnehmend und mindestens 3 Monate mit Abirateronacetat-Tabletten behandelt.

Ausschlusskriterien

  • Gesundheitszustand, der Hospitalisierung bedarf.
  • Jeglicher Zustand oder Situation, die nach Meinung des Prüfarztes den Patienten einem signifikante Risiko aussetzen, die Studienergebnisse verfälschen oder signifikant mit der Teilnahme des Patienten an der Studie interferieren könnte.

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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Eine wissenschaftliche Kurzbeschreibung ist in englischer Sprache verfügbar.

Quelle

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