Beschreibung der Studie

Diese Studie wird reelle Anwendungsschemata von BOTOX® in der tatsächlichen klinischen Praxis bei Patienten mit idiopathisch überaktiver Blase (iOAB) mit Harninkontinenz, deren Symptome mittels oraler Anticholinergika nicht adäquat kontrolliert wurden, beurteilen.

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Studiendetails

Studienziel - Prozentsatz an Patienten, die sich auf der 4-Punkte Treatment Benefit Skala (TBS) bedeutend verbessert oder verbessert haben; Zeitrahmen: Baseline, Woche 12 - Veränderung von Baseline in der Anzahl der Harninkontinenzepisoden; Zeitrahmen: Baseline, Woche 12
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 500
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Keine vorherige Behandlung mit Botulinumtoxin Typ A für die Behandlung von iOAB

Ausschlusskriterien

  • Behandlung mit irgendeinem Botulinumtoxin Typ A innerhalb von 18 Monaten

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Harninkontinenz-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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