Beschreibung der Studie

Das Ziel dieser Studie ist es, festzustellen, ob DCVAC / PCa hinzugefügt zur Standardchemotherapie die Überlebenszeiten für Patienten mit metastasierendem kastrations-resistentem Prostatakrebs verbessert.

Passende Studie finden

Studiendetails

Studienziel - Das Gesamtüberleben (Gesamtmortalität); Zeitrahmen: 124 Wochen
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up läuft noch
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 1170
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Finden Sie die richtige Prostatakrebs-Studie

Mithilfe unseres medizinischen Fragebogens finden Sie heraus, ob diese oder eine andere Studie eine Möglichkeit für Sie darstellt.

Richtige Studie finden

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • 18 Jahre und ältere Männer
  • Histologisch oder zytologisch bestätigtes Prostata-Adenokarzinom
  • Vorhandensein von Skelett und / oder Weichteil / Viszeralen / Lymphknotenmetastasen
  • Krankheitsprogression trotz Androgendeprivationstherapie
  • Aufrechterhaltung des kastrierten Zustands
  • Lebenserwartung von mindestens 6 Monaten basierend auf der Einschätzung des Prüfarztes.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance-Status 0-2
  • Mindestens 4 Wochen nach der Operation oder Strahlentherapie
  • Ein Minimum von 28 Tagen nach dem Beginn einer Bisphosphonat oder Denosumab-Therapie
  • Wiederherstellt nach primärer lokaler chirurgischer Behandlung, Strahlentherapie oder Orchiektomie

Ausschlusskriterien

  • Bestätigte Gehirn und / oder leptomeningeale Metastasen
  • Aktuelle symptomatische Rückenmarkskompression erfordert Operation oder Strahlentherapie
  • Vorherige Chemotherapie für Prostatakrebs
  • Patienten, bei denen eine Chemotherapie mit Erstlinien Standardtherapie Chemotherapie (Docetaxel und Prednison) indiziert ist
  • Systemische Kortikosteroide bei Dosen von mehr als 40 mg Hydrocortison täglich oder Äquivalente, welche aus einem anderen Grund als der Behandlung von Prostatakrebs (PCa) innerhalb der letzten 6 Monate gegeben wurde
  • Systemische immunsuppressive Therapie aus irgendeinem Grund
  • Die Behandlung mit Immuntherapie gegen PCa innerhalb der letzten 6 Monate vor der Randomisierung
  • Klinisch signifikante Herzkreislauferkrankungen
  • Aktive Autoimmunerkrankung die eine Behandlung erfordert
  • Unkontrollierte Komorbiditäten
  • Teilnahme an einer klinischen Studie mit experimenteller Therapie innerhalb der letzten 4 Wochen vor der Randomisierung
  • Teilnahme an einer klinischen Studie mit immunologischer experimenteller Therapie (z.B. monoklonale Antikörper, Zytokine oder aktive zelluläre Immuntherapien) in den letzten 6 Monaten vor der Randomisierung

Adressen und Kontakt

Diese Studie ist geschlossen. Finden Sie jetzt eine aktuelle Möglichkeit.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Quelle

Sponsoren: Registrieren Sie sich auf Viomedo, um Ihre Studien zu veröffentlichen.