Beschreibung der Studie

In der Studie wird die Wirkung zweier Produkte zur enteralen Ernährung auf den Blutzuckerspiegel gemessen (Bestimmung des glykämischen Index, GI)

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel Bestimmung des glykämischen Index (GI)
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 12
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Gesunde Probanden, die der Studienteilnahme zustimmen

Ausschlusskriterien

  • Alter <18 Jahre oder>60 Jahre
  • Schwanger oder stillend
  • Body Mass Index (BMI) 30kg/m2 oder darüber
  • Diabetes mellitus oder Blutglukosewert von >6.1 mmol/l im nüchternen Zustand
  • Bekannte Nahrungsmittelallergie oder -unverträglichkeit
  • Gesundheitszustand oder Medikation, von denen Einfluss auf die Glukoseregulierung oder den Appetit und/oder Einfluss auf Verdauung und Nährstoffabsorption bekannt ist
  • Einnahme von Steroiden, Protease-Inhibitoren, Amphetaminen oder Antipsychotika
  • Einnahme von Medikation, die die Glukosetoleranz beeinflusst (mit Ausnahme oraler Kontrazeptiva)

Adressen und Kontakt

Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg

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Häufig gestellte Fragen

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Die Messung des glykämischen Index zweier Produkte zur enteralen Ernährung (Sondennahrung) wird in dieser Studie gemäß ISO 26642:2010 durchgeführt. Beide Produkte werden mit in Wasser gelöster Glukose als Referenz verglichen. Das verabreichte Volumen jedes Testprodukts enthält dieselbe Menge verfügbarer Kohlenhydrate. Die getesteten Produkte und das Referenzprodukt werden den Probanden in wiederholter oraler Dosierung verabreicht, wobei jeder Proband als seine eigene Kontrolle dient.

Quelle

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