Beschreibung der Studie

Verwendung des fluoreszenz-optischen Verfahrens Xiralite in der Therapiekontrolle der Psoriasis Arthritis unter standardisierter Biologika-Therapie im Vergleich zu den Routine-Untersuchungen mittel klinischer und Ultraschall-Untersuchung

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Studiendetails

Studienziel Vergleich der als positiv gewerteten Untersuchungen mittels Fluoreszenz-optische Bildgebung mit Ergebnissen unter Routine-Bedingungen (klinische Untersuchung und Ultraschall) zu Baseline, Woche 4, Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 54.
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 80
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Pfizer Pharma

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Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten mit aktiver Psoriasis Arthritis, Patienten, die mit einer Etanercept-Therapie beginnen werden, die entsprechend der Indikation in der Routineversorgung vorgesehen ist

Ausschlusskriterien

  • bekannte Überempfindlichkeit gegen Immunfluoreszenz-Kontrastmittel insbesondere ICG, offene Verletzung der Hände, Jodallergie, manifeste Hyperthyreose, autonome Schilddrüsenadenome, fokale und diffuse Autonomie der Schilddrüse, Vorliegen einer signifikanten Erkrankung, die wahrscheinlich mit der Patientensicherheit und dem Studienergebnis kollidieren würde

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Verwendung des fluoreszenz-optischen Verfahrens Xiralite in der Therapiekontrolle der Psoriasis Arthritis unter standardisierter Biologika-Therapie im Vergleich zu den Routine-Untersuchungen mittel klinischer und Ultraschall-Untersuchung

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