Beschreibung der Studie

Dies ist eine multizentrische, multinationale, prospektive Beobachtungsstudie der Friedreich-Ataxie (FRDA) mit einer Kontrollgruppe und folgenden Zielen: - Erhalten von Verlaufsdaten der Patienten, die durch FRDA betroffen sind - In-Beziehung-Setzen von klinischen Beurteilungen und Resultaten von proteomischen Analysen - Schnelle Identifikation und Rekrutierung von Teilnehmern für klinische Studien - Entwicklung und Validierung sensitiver und zuverlässiger ergebnisorientierter Messungen zur Erfassung des Beginns und der Veränderung während des normalen Verlaufs von FRDA. Dies können auch potenzielle ergebnisorientierte Messungen für eine Verwendung in zukünftigen klinischen Studien und klinischer Versorgung sein - Plan für zukünftige Forschungsstudien

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Studiendetails

Studienziel - Erkrankungsfortschritt, beurteilt durch klinische Untersuchung; Zeitrahmen: Teilnehmer werden für maximal 4 Jahre mit jährlichen Beurteilungen nachverfolgt
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 650
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Genetische Diagnose von FRDA
  • Für Kontrollgruppenteilnehmer: genetisch bestätigte Abwesenheit von FRDA

Adressen und Kontakt

Medical University Innsbruck, Department of Neurology, Innsbruck

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University of Tübingen, Dept. of Neurodegenerative Diseases, Hertie-Institute for Clinical Brain Research, Tübingen

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University of Munich, Dept. of Neurology, Munich

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Philipps University Marburg, Dept. of Neurology, Marburg

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University Hospital Bonn, Dept. of Neurology, Bonn

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University Hospital Aachen, Dept. of Neurology, Aachen

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Häufig gestellte Fragen

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Wissenschaftliche Kurzbeschreibung in englischer Sprache verfügbar

Quelle

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