Beschreibung der Studie

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist, die therapeutische Anwendung von PASCALLERG ® bei Heuschnupfen zu dokumentieren. Basierend auf dem Survey wird eine Abnahme der krankheitsspezifischen Symptome bei Einnahme von PASCALLERG ® über einen Zeitraum von 4 Wochen dokumentiert werden. Zusätzlich kann die Verträglichkeit beurteilt werden.

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel - Wirksamkeit von Pascallerg; Zeitrahmen: im Durchschnitt 4 Wochen; Zur Abfrage der Wirksamkeit wird eine 4-stufige Skala verwendet (sehr gute Wirksamkeit, gute Wirksamkeit, mäßige Wirksamkeit, keine Wirksamkeit) - Verträglichkeit; Zeitrahmen: im Durchschnitt 4 Wochen; Zur Abfrage der Verträglichkeit wird eine 2-stufige Skala verwendet (sehr gute Verträglichkeit, schlechte Verträglichkeit)
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 300
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Heuschnupfen

Ausschlusskriterien

  • Laktoseintoleranz und / oder
  • berempfindlichkeit gegen Chrom

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Allergie-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Wissenschaftliche Kurzbeschreibung in englischer Sprache verfügbar

Quelle

Sponsoren: Registrieren Sie sich auf Viomedo, um Ihre Studien zu veröffentlichen.

Annotation headline

Annotation Synonyms

Annotation text

Weiterlesen Quelle: