Beschreibung der Studie

Diese Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und klinische Wirksamkeit von subkutaner, spezifischer Immuntherapie bei Patienten, welche an saisonaler allergischer Rhinitis/Rhinokonjunktivites leiden einzuschätzen.

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Studiendetails

Studienziel - Symptom- und Medikationsscore; Zeitrahmen: 1 Jahr
Status Teilnahme bald möglich
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 150
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Placebo Ja
Kontrolle Standardtherapie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Positive Anamnese von Allergen-spezifischer allergischer Rhinits/Rhinokonjunktivitis
  • positives Screening des Haut-Pricktests (Quaddeldurchmesser > 3mm)
  • Compliance und Fähigkeit des Patienten ein Patiententagebuch auszufüllen für die Selbsteinschätzung von Symptomen und antisymptomatischer Medikation
  • Unterschriebene und datierte Patienteneinverständniserklärung

Ausschlusskriterien

  • vorherige Immuntherapie innerhalb der letzten 3 Jahre,
  • gleichzeitige Teilnahme an anderen klinischen Studien,
  • andere Gründe welche nach Einschätzung des Prüfarztes gegen die Teilnahme an der Studie sprechen (z. B.: schlechte Compliance),
  • Autoimmunerkrankungen,
  • schwere chronisch-entzündliche Erkrankungen,
  • Malignitäten,
  • Alkoholabusus,
  • existierende oder geplante Schwangerschaft, Stillen und/oder fehlende adäquate Kontrazeption,
  • Behandlung mit Beta-Blockern (auch lokale Anwendung) und/oder andere kontraindizierte Medikamente

Adressen und Kontakt

Hamburg

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