Beschreibung der Studie

Messung der Beschwerdebesserung (z.B: Schmerzreduktion) und Komplikationsrate (z.B. Verletzung umliegender Strukturen/ Organe im Rahmen der Operation) nach einer Operation- bei Patienten, in derer Rahmen perkutan durch eine Kanüle Bandscheibengewebe durch ein Plasmafeld verdampft und die dier Bandscheibendruck entlastet wird. Hierfür werden patientenabhängige Daten durch Fragebögen und ärztliche Angaben, gesammelt. Da es wenige prospektive Studien gibt, besteht ein Bedarf an Angaben zur Komplikationsrate und zur Relation zwischen Beschwerdebesserung und Ooperation zu verschiedenen Zeitpunkten nach dieser.

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Studiendetails

Studienziel funktionelles outcome im Verlauf bis hin nach 2 Jahren: patientenorientierter fragebogen, welcher den oswestry disability index erhebt. Eine Erhebung durch die Angaben des Patienten im Fragebogen erfolgt präoperativ, nach 2 Tagen/ 14 Tagen/ 2 Monaten/ 6 Monaten/ 1 Jahr und 2 Jahren postoperativ
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 150
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle UKSH, Sektion für Orthopädie

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • nichtsequestrierter Bandscheibenvorfall

Ausschlusskriterien

  • Tumor, florider Infekt

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Bandscheibenschaden-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Prospektive Analyse unter Verwendung der durch die Ärzte, das Pflegepersonal und die Physiotherapeuten währen des stationären Aufenthaltes sowie der durch die Ärzte im Rahmen der regulären ambulanten Vorstellung erhobenen Daten sowie der durch den Patienten beigebrachten Fragebögen über einen Zeitraum von 2 Jahren.

Quelle

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