Beschreibung der Studie

Sepsis ist eine generalisierte Krankheit des Immunsystem. Die vorliegende Studie soll untersuchen, welche Mechanismen zu einer Monozytendysfunktion unter Sepsis führen. Hierzu wird die Immunfunktion und Dysfunktion der gesamten CD14+- Monozyten von septischen Patienten in der frühen Sepsis, späten Sepsis und durchgestandenen Sepsis untersucht.

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Studiendetails

Studienziel Genomweite Verteilung von Chromatinmodifikation isolierter CD14+- Monozyten von septischen Patienten in der frühen und späten Sepsis mittels Chromatin Immunopräzipitation (ChIP) via Next Generation Sequencing (NGS).
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 30
Stationärer Aufenthalt Keiner
Finanzierungsquelle Deutsches Zentrum für Infektionsforschung DZIF e. V.

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten:
  • Alter >= 18 Jahre und <= 80 Jahre
  • 3 SIRS (Systemic Inflammatory host response syndrom) Kriterien
  • Klinischer Nachweis für eine bakterielle Infektion
  • Proband:

Ausschlusskriterien

  • Patienten:
  • Einschluss in eine weitere Studie
  • Nichterfüllung der Einschlusskriterien
  • Schwangerschaft
  • Diagnostizierte Autoimmunerkrankungen
  • Infektiöse virale Erkrankungen
  • Arteriosklerose mit stattgehabter Myocardialer Ischämie
  • vorbestehende Niereninsuffizienz
  • vorbestehender Diabetes mellitus
  • Gesunde Probanden:
  • Autoimmunerkrankungen, Schwangerschaft, virale oder bakterielle Infektion

Adressen und Kontakt

Universitätsklinikum, Gießen

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Sepsis ist eine generalisierte Krankheit des Immunsystem. Die vorliegende Studie soll untersuchen, welche Mechanismen zu einer Monozytendysfunktion unter Sepsis führen. Hierzu wird die Immunfunktion, die Chromatin Landscape und die resultierende Genexpression isolierter CD14+- Monozyten von septischen Patienten in der frühen Sepsis, späten Sepsis und durchgestandenen Sepsis untersucht.

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