Beschreibung der Studie

Implantation von Referenzmarkern in die Prostata und tägliche Kontrolle der Position während der Radiotherapie auf Grundlage der implantierten Referenzmarker

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel - Akute Toxizitätserscheinungen nach Implantation der Gold-Referenzmarker; Zeitrahmen: 1 Woche nach Implantation
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 20
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • histologisch bestätigtes Adenokarzinom der Prostata
  • T1-T4 Tumore
  • Bestrahlung als Primärtherapie +/- Androgenentzug
  • im MRT sichtbare Intraprostatische Läsion (IPL)
  • Bei Ultraschall Untersuchung sichtbare Intraprostatische Läsion (IPL)
  • WHO 0-2

Ausschlusskriterien

  • Weiterer Primärtumor, außer nicht-melanöser Hautkrebs
  • fehlende schriftliche Einverständniserklärung

Adressen und Kontakt

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