Beschreibung der Studie

Primäres Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob die Einnahme von PDE5 Hemmern (Vardenafil, Sildenafil, oder Tadalafil) das Risiko einer NAION erhöhen.

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Studiendetails

Studienziel - bestätigte Diagnose einer Nicht-arteriitischen Anterioren Ischämischen Optikusneuropathie (NAION); Zeitrahmen: bis zu 67 Tage vor Studieneinschluss
Status Teilnahme möglich
Studienphase 4
Zahl teilnehmender Patienten 284
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Plötzlicher Visus Verlust auf einem Auge innerhalb von 45 Tagen vor Einschluss in die Studie
  • Erektile Dysfunktion in der Anamnese seit mindestens 1 Jahr vor Einschluss in die Studie
  • Einnahme von mindestens einer Dosis PDE5-Hemmer innerhalb des letzten Jahres vor Beginn des Visus Verlust.
  • 40 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien

  • Multiple Sklerose oder Optikus Neuritis in der Anamnese
  • Hinweis auf eine Arteritis Temporalis
  • Vaskulitis oder Kollagene Gefäßerkrankung in der Anamnese
  • Vorausgegangene NAION in der Anamnese

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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