Beschreibung der Studie

Prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung

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Studiendetails

Studienziel # Erhebung von Eingangsmerkmalen und Prognosefaktoren (inklusive neueren Methoden wie z.B. MRD-Bestimmung zu verschiedenen Zeitpunkten) # Erhebung von Krankheitsstatus und gewählte Therapien # Erhebung vonTherapieverlauf inklusive des Gesamt- und krankheitsfreien Überlebens, der Remissionsrate und –dauer der verschiedenen Therapien und Patientensubgruppen
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 500
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Epidemiologische Studie
Finanzierungsquelle GMALL-Studiengruppe
Weitere Informationen Studienwebseite

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Alter mind. 18 Jahre
  • Schriftliche Einverständniserklärung des Patienten
  • Therapie analog zu einer GMALL Therapieoptimierungsstudie oder einer GMALL-Therapieempfehlung
  • Eine der folgenden drei Einschlusskriterien:
  • 1. akute lymphatische Leukämie
  • 2. andere Leukämien (NK-Zell-Lymphom/Leukämie oder akute biphänotypische Leukämie)
  • 3. Non-Hodgkin-Lymphome folgender Subtypen (WHO-Klassifikation): Burkitt-Lymphom (inkl. atypisches Burkitt-Lymphom, Burkitt-like-Lymphom), diffus großzellige B-Zell-Lymphome (insbesondere primär mediastinale DLBCL, DLBCL mit Burkitt-Signatur, c-myc-positive DLBCL), B-lymphoblastisches Lymphom, T-lymphoblastisches Lymphom, Großzellig-anaplastisches Lymphom, Sonstige NHL

Ausschlusskriterien

  • keine

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

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