Beschreibung der Studie

PRINZIP: Bei der Chemotherapie verwendete Medikamente wirken auf verschiedene Arten, um das Wachstum der Krebszellen zu stoppen, entweder indem sie die Zellen abtöten oder diese an der Teilung hindern. Die Gabe von mehr als einem Medikament (Kombinations-Chemotherapie) könnte mehr Krebszellen töten. Bisher ist nicht bekannt, welche Kombination von Chemotherapie-Dosierungsschemata am effektivsten bei der Behandlung des Hodgkin-Lymphoms ist. ZWECK: Diese randomisierte Phase III Studie untersucht verschiedene Kombinationen von Chemotherapie-Dosierungsschemata, um zu vergleichen, wie gut diese bei der Behandlung junger Patienten mit Hodgkin-Lymphom wirken.

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Studiendetails

Studienziel - Ereignisfreies Überleben
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 3
Zahl teilnehmender Patienten 2150
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • KRANKHEITSCHARAKTERISTIKA:
  • Histologisch bestätigtes klassisches Hodgkin-Lymphom
  • Kein Lymphozyten-prädominantes Hodgkin-Lymphom
  • Feinnadelbiopsie nicht ausreichend
  • Keine Vorbehandlung des Hodgkin-Lymphoms außer bei empfohlener Vorphasen-Therapie wegen eines großen mediastinalen Tumors
  • PATIENTENCHARAKTERISTIKA:
  • Keine bekannte Überempfindlichkeit oder Kontraindikation gegenüber den Studienmedikamenten
  • Keine andere gegenwärtige Malignität
  • Keine schwere Begleiterkrankung (z.B. Immunschwächesyndrom)
  • Nicht schwanger oder stillend
  • Fruchtbare Patienten müssen während der Studie und bis zu einem Jahr nach Beendigung der Studienbehandlung eine effektive Verhütungsmethode anwenden
  • Keine bekannte HIV-Positivität
  • FRÜHERE/BEGLEITTHERAPIE:
  • Siehe Krankheitscharakteristika
  • Keine vorherige Chemotherapie oder Strahlentherapie
  • Mindestens 30 Tage seit vorheriger Prüfsubstanz und keine anderen zeitgleichen Prüfsubstanzen oder Teilnahme an einer anderen klinischen Studie

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sieaktuelle Lymphdrüsenkrebs-Studien.

Häufig gestellte Fragen

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Text in englischer Sprache verfügbar.

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