Beschreibung der Studie

Ziel der Studie ist es, die Präzision der Diagnostik bei Kindern und Heranwachsenden mit MDS durch eine standardisierte Bewertung der Morphologie und standardisierte zytogenetische und molekulare Analyse zu verbessern. Die primären Ziele der Studie sind: - Beurteilung der Häufigkeit der verschiedenen Subtypen der MDS in Kindheit und Jugend durch einen standardisierten, diagnostischen Ansatz - Beurteilung der Häufigkeit von zytogenetischen und molokularen Anomalien: Insbesondere Verwendung von Array-CGH (Comparative Genomic Hybridization), um die Häufigkeit von subtilem chromosomalem Ungleichgewicht zu beurteilen, das heißt Gewinne und Verluste von definierten chromosomalen Regionen und Amplifikationen Insbesondere Verwendung von mFISH (multicolor Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) zur Identifizierung von unbekannter Chromosomenaberration, besonders subtiler Translokation, die neue Kandidatengene einbeziehen, und besserer Bestimmung von chromosomalen Breakpoints Die sekundären Ziele der Studie sind: - Bewertung des Überlebens von Kindern und Heranwachsenden mit MDS und JMML - Beurteilung der Rezidivrate, Morbidität und Mortalität bei Kindern mit MDS und JMML, behandelt mit HSCT (hämatopoetische Stammzelltransplantation)

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel - Beurteilung der Häufigkeit der verschiedenen Subtypen der MDS in Kindheit und Jugend durch einen standardisierten, diagnostischen Ansatz; Zeitrahmen: 5 Jahre - Beurteilung der Häufigkeit von zytogenetischen und molekularen Anomalien; Zeitrahmen: 5 Jahre
Status Teilnahme möglich
Zahl teilnehmender Patienten 260
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Schriftliche Einverständniserklärung des Betreuers und wann immer möglich die Zustimmung des Patienten
  • Bestätigte Diagnose von MDS oder JMML (Morphologie, Zytogenetik)
  • Myeloische Leukämie bei Down-syndrom (Patientenalter > 6 Jahre)
  • Alter weniger als 18 Jahre

Ausschlusskriterien

  • Verweigerung der Einwilligung und/oder Zustimmung durch den Betreuer/Patienten.
  • Myeloische Leukämie bei Down-Syndrom (Patienten < 6 Jahre).
  • Innerhalb der letzten 4 Wochen Teilnahme an einer anderen Studie (außer Therapieoptimierungsstudien bei Krebs oder Knochenmarkstörungen und diagnostische Studien).

Adressen und Kontakt

University Hospital of Freiburg, Bern, Baden-Württemberg

Erhalten Sie die Kontaktdaten

Vielen Dank! Wir haben Ihnen die angeforderten Kontaktdaten aus Bern via E-Mail verschickt.

Bitte überprüfen Sie auch Ihren SPAM Ordner.

Wenn Sie weitere Fragen haben sollten, helfen wir Ihnen gerne. Unsere E-Mail-Adresse lautet kontakt@viomedo.de. Schreiben Sie uns Ihre Anregungen, Fragen und Tipps – auch Kritik und Probleme können Sie gerne äußern.

Erhalten Sie die Kontaktdaten

Wir senden Ihnen die Kontaktdaten des Studienarztes und Informationen über mögliche nächste Schritte an Ihre E-Mail-Adresse

Etwas ist schief gelaufen. Bitte versuchen Sie es noch einmal.

Durch das Absenden erkläre ich mich ausdrücklich damit einverstanden, dass Viomedo meine Daten, einschließlich Gesundheitsdaten, verarbeitet, um mir die Kontaktdaten der Studie zuzusenden und um mir Informationen (z.B. über klinische Studien) per E-Mail zuzusenden. Mein Einverständnis kann ich jederzeit widerrufen. Die Datenschutzerklärung, insbesondere die Hinweise zum Anfordern von Kontaktdaten und zum Studienberater, habe ich zur Kenntnis genommen.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Quelle

Sponsoren: Registrieren Sie sich auf Viomedo, um Ihre Studien zu veröffentlichen.