Beschreibung der Studie

Ziel dieser Studie ist es zu ermitteln, ob Imatinib sicher und effektiv im Zusammenhang mit intensiver Behandlung von Ph+ ALL bei Kindern ist.

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Studiendetails

Studienziel - Krankheitsfreies Überleben (DFS). DFS wird als die Zeit vom Einschluss bis zu einem der folgenden Ereignisse berechnet: Rückfall, Tod in CCR, sekundäre Malignitäten; Zeitrahmen: 2 Jahre
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Studienphase 2
Zahl teilnehmender Patienten 110
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Finanzierungsquelle Bitte wenden Sie sich an den Sponsor / Please refer to primary sponsor

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Kinder und Heranwachsende im Alter von 1-17 Jahren zum Zeitpunkt der Diagnose
  • Dokumentierte Ph+ ALL
  • Geeignet für die aktuelle, lokale, prospektive Therapiestudie zur ALL im Kindesalter
  • Einverständnis erteilt durch Eltern oder gesetzlichen Vertreter

Ausschlusskriterien

  • Abnormale Leberfunktion
  • Abnormale Nierenfunktion
  • Aktive systemische bakterielle, fungale oder virale Infektion

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Leukämie-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Eine wissenschaftliche Kurzbeschreibung ist in englischer Sprache verfügbar.

Quelle

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