Beschreibung der Studie

Diese Studie umfasst die Erhebung der Sehkraft von Patienten mit einer neuen Intraokularlinse im Vergleich zu einer im Markt eingeführten Linse.

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Studiendetails

Studienziel Sehfähigkeit 1 und 3 Monaten nach der Operation.
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 25
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Interventionell
Kontrolle Wirksame Behandlung
Finanzierungsquelle AMO Germany GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Gesunde Patienten mit bilateralen Grauen Star; Frauen dürfen nicht schwanger sein oder stillen.

Ausschlusskriterien

  • Unkontrollierte systemische oder okuläre Erkrankungen; Teilnahme an einer anderen Studie.

Adressen und Kontakt

An dieser Studie können Sie leider nicht mehr teilnehmen. Hier finden Sie aktuelle Grauer Star-Studien.

Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

Ratgeber öffnen

Im Rahmen der Studie sollen Patienten mehrerer Studienzentren (multizentrisch) mit einer Katarakt in beiden Augen auf ihr Sehvermögen nach einer standardmäßigen Kataraktoperation mit Linsenimplantation untersucht werden. Die Patienten sollen ein gutes Sehen in verschiedenen Entfernungen haben. Die Komplikationsraten sollen gering sein. Es handelt sich um eine prospektive, Doppelblindstudie.

Quelle

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