Beschreibung der Studie

Ziel des Forschungsvorhabens ist die systematische Dokumentation von Verlauf und Behandlung des Status epilepticus (länger als 5 Minuten dauernder epileptischer Anfall) an neun Kliniken in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Es handelt sich um eine rein beobachtende Studie, in der die Praxis und der Effekt der derzeitigen Therapie dieses Krankheitsbildes systematisch, prospektiv und detailliert erfasst und pseudonymisiert zentral ausgewertet werden soll.

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Studiendetails

Studienziel Erfolgreiche Durchbrechung des SE als primärer Endpunkt, erfasst durch Dokumentation des klinischen oder elektroenzephalographischen Endes des SE anhand der Krankenhausunterlagen im Erfassungsbogen.
Status Rekrutierung abgeschlossen, follow up abgeschlossen
Zahl teilnehmender Patienten 1000
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Marburg, Universitätsklinikum Giessen und Marburg, Campus Marburg

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Status epilepticus (epileptischer Anfall > 5 Minuten Dauer)

Ausschlusskriterien

Adressen und Kontakt

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Häufig gestellte Fragen

In unserem übersichtlichen Ratgeber finden Sie alle Antworten zu Fragen über klinische Studien.

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Den etablierten Behandlungsansätzen des Status epilepticus (Benzodiazepine, Phenobarbital, Phenytoin), zu denen nur einige wenige größere randomisierte und kontrollierte Studien vorliegen, stehen die in den letzten Jahren gewachsenen Behandlungsoptionen mittels neuer, intravenös verabreichbarer antikonvulsiver Medikamente gegenüber. Vergleichende Daten sind rar. Da Patienten mit Status epilepticus in aller Regel nicht einwilligungsfähig sind, und somit eine randomisierte Studie in dieser Situation aus ethischen Gründen nicht durchgeführt werden kann, sollen die fehlenden Daten zu Effektivität und Verträglichkeit der genannten Substanzen im Rahmen einer prospektiven Anwendungsbeobachtung erhoben werden.

Quelle

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