Beschreibung der Studie

Nicht-interventionelle Studie zur Beschreibung der Fusionsrate, klinischer Ergebnisse und der Sicherheit eines Cage-Implantats für die lumbale Wirbelsäule.

Studie via E-Mail versenden

Studiendetails

Studienziel Knöcherne Fusionsrate ein Jahr nach der Operation im implantierten Segment / in den implantierten Segmenten
Status Teilnahme bald möglich
Zahl teilnehmender Patienten 60
Stationärer Aufenthalt Keiner
Studientyp Beobachtungsstudie
Finanzierungsquelle SIGNUS Medizintechnik GmbH

Kostet die Teilnahme Geld?

Alle während der Studie durchgeführten Behandlungen und Untersuchungen sind für Sie kostenfrei.

Teilnahme­voraussetzungen

Einschlusskriterien

  • Patienten, die routinemäßig und laut der Zertifizierung mit MOBIS II ST implantiert werden.

Ausschlusskriterien

  • Schwangere und stillende Frauen
  • Nicht einwilligungsfähige Patienten
  • Jünger als 18 Jahre alt
  • Patienten, bei denen keine Einwilligung vorliegt

Adressen und Kontakt

SRH-Wald-Klinikum Gera, Gera

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Häufig gestellte Fragen

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Nationale monozentrische prospektive Studie zur Analyse der Fusionsrate, klinischer Ergebnisse und der Sicherheit des MOBIS II ST Implantats bei bestimmungsgemäßem Einsatz in der Lumbalwirbelsäule.

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